姓名：秦铭泽

性别：男

出生年月：198707

职称：副教授

职务：教研室主任

最高学位：博士

通讯地址：辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号

办公电话：024-43520217

手机号码：13709827199

E-mail: qinmingze001@126.com

个人情况介绍、概览

秦铭泽，男，博士，副教授，硕士研究生导师。2009年毕业于沈阳药科大学72K基础药学基地班，获理学学士学位，2014年于同校获药物化学博士学位。2017年被聘为沈阳药科大学副教授。

作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、辽宁省自然科学基金等科研项目10余项，在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorgan. Chem.等期刊发表研究论文30余篇，申请发明专利10余项。担任J. Med. Chem.和Eur. J. Med. Chem.等期刊审稿人。

入选辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才、沈阳市拔尖人才、“沈阳药科大学中青年教育事业发展支持计划”第一层次；荣获沈阳药科大学优秀教师、三育人先进个人、工会先进个人。

主要研究方向

研究方向：基于免疫调控及分子靶向的抗肿瘤新药设计

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.基于抗PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗原发性耐药机制的双功能四价铂前药构建及活性研究，国家自然科学基金面上项目，项目批准号22177080（负责人）

2. 基于2-（取代三唑基）吡啶结构的选择性Raf激酶抑制剂的分子构建和抗肿瘤活性评价，国家自然科学基金青年基金，基金编号81502924（负责人）

3. 辽宁省“兴辽英才计划”项目（负责人）

4. 基于联苯结构的PD-1/PD-L1小分子抑制剂设计及免疫调控活性研究，辽宁省自然科学基金，基金编号20180550522（负责人）

5. 基于吲哚啉酮结构的抗肿瘤血管生成抑制剂构建，中国博士后科学基金第63批面上资助，基金编号2018M633720（负责人）

6. 2-（取代三唑基）吡啶类Raf激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，辽宁省博士启动基金，基金编号201501052（负责人）

7. 基于6-甲氧甲酰基（氮杂）吲哚啉酮结构的抗肿瘤血管生成化合物的分子构建及活性筛选，辽宁省教育厅一般项目，基金编号L2015520（负责人）

8. 远大集团创新药物发展基金项目“抗肿瘤候选化合物QYS-127的研发”，基金编号2017-0-4-088（负责人）

9. 突变型EGFR激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，沈阳药科大学科研启动基金，基金编号QNJJ2014502（负责人）

10. 沈阳药科大学中青年教育事业发展支持计划第一层次（负责人）

近年来发表代表性论文

1. Mingze Qin*, Yangyang Meng, Haoshen Yang, Lei Liu, Haotian Zhang, Simeng Wang, Chunyang Liu, Xia Wu, Di Wu, Ye Tian, Yunlei Hou, Yanfang Zhao, Yajing Liu, Congjun Xu*, Lihui Wang*. Discovery of 4-arylindolines containing a thiazole moiety as potential antitumor agents inhibiting the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction. J. Med. Chem., 2021, 64, 5519−5534. IF: 7.446

2. Mingze Qin*, Qi Cao, Shuaishuai Zheng, Ye Tian, Haotian Zhang, Jun Xie, Hongbo Xie, Yajing Liu, Yanfang Zhao*, and Ping Gong*. Discovery of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridines as Potent Inhibitors Targeting the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Interaction. J. Med. Chem., 2019, 62(9): 4703−4715. IF: 6.205

3. Mingze Qin*, Qi Cao, Xia Wu, Chunyang Liu, Shuaishuai Zheng, Hongbo Xie, Ye Tian, Jun Xie, Yanfang Zhao, Yunlei Hou, Xian Zhang, Boxuan Xu, Haotian Zhang*, Xiaobo Wang*. Discovery of the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction inhibitors bearing an indoline scaffold. Eur. J. Med. Chem., 2020, 186, 111856. IF: 6.514

4. Hao Hu, Fei Chen, Yuhong Dong, Ming Li, Sicong Xu, Mingze Qin*, Ping Gong*, Discovery of novel c-Mesenchymal-Epithelia transition factor and histone deacetylase dual inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2020, 204, 112651. IF: 6.514

5. Yingxiu Li, Peng Wang, Cong Chen, Tianyu Ye, Yufei Han, Yunlei Hou, Yajing Liu, Ping Gong, Mingze Qin*, Yanfang Zhao*, Discovery and rational design of 2-aminopyrimidine-based derivatives targeting Janus kinase 2 (JAK2) and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3). Bioorgan. Chem., 2020, 104, 104361. IF: 5.275

6. Yajing Liu, Di Yang, Zexin Hong, Su Guo, Moyi Liu, Daiying Zuo, Dandan Ge, Mingze Qin*, Deyu Sun*. Synthesis and biological evaluation of 4,6-diphenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)nicotinonitrile analogues of crolibulin and combretastatin A-4. Eur. J. Med. Chem., 2018, 146: 185-193. IF: 4.833

7. Xia Wu, Yangyang Meng, Lei Liu, Guowei Gong, Haotian Zhang, Yunlei Hou, Chunyang Liu, Di Wu, Mingze Qin*. Insights into non-peptide small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction: Development and perspective. Bioorg. Med. Chem., 2021, 33: 116038. IF: 3.641

8. Mingze Qin, Ye Tian, Xiao Han, Qi Cao, Shuaishuai Zheng, Chunyang Liu, Xia Wu, Lei Liu, Yangyang Meng, Xiaobo Wang*, Haotian Zhang*, Yunlei Hou*, Structural modifications of indolinones bearing a pyrrole moiety and discovery of a multi-kinase inhibitor with potent antitumor activity. Bioorg. Med. Chem., 2020, 28, 115486. IF：3.641

9. Mingze Qin, Ye Tian, Xiaoqing Sun, Juanjuan Xia, Ping Gong, Haotian Zhang*, Yanfang Zhao*. Novel methyl indolinone-6-carboxylates containing an indole moiety as angiokinase inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2017, 139: 492-502. IF: 4.816

10. Mingze Qin, Shuang Yan, Lei Wang, Haotian Zhang, Yanfang Zhao, Shasha Wu, Di Wu, Ping Gong^*. Discovery of novel diarylureaderivatives bearing a triazole moiety as potential antitumor agents. Eur. J. Med. Chem., 2016, 115:1-13. IF: 4.519

专利及其他

1. 秦铭泽，宫平，赵燕芳，刘亚婧。吲哚啉类化合物及其制备方法和应用，申请日：2019.02.01，中国专利申请号：201910104141.0。

2. 秦铭泽，宫平，赵燕芳，刘亚婧。三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途，申请日：2019.03.15，中国专利申请号：201910200914.5。

3. 秦铭泽，宫平，赵燕芳。用作免疫调节剂的吲哚啉类化合物及其制备方法，申请日：2019.05.31，中国专利申请号：201910475329.6。

4. 秦铭泽，宫平，赵燕芳，翟鑫，刘亚婧。嘧啶类化合物及其用途，申请日：2015.7.29，中国专利申请号：201510454968.6。

5. 秦铭泽，宫平，赵燕芳，翟鑫，刘亚婧。吡啶类化合物及其用途，申请日：2016.02.03，中国专利申请号：201610078538.3。

6. 秦铭泽，宫平，章浩天，赵燕芳，取代吲哚满酮衍生物及其用途，申请日：2016.11.10，申请号：201610988209.2。