姓名：类红瑞

性别：男

籍贯：山东临沂

联系电话：15998806759（微信号18640425546）

E-mail：leighongray1023@163.com

职称/职务：特聘教授

通讯地址：辽宁省本溪市溪湖区红柳路85号

办公地点：制药工程学院318办公室（药物化学教研室）

教育经历：

2015.09-2020.06 沈阳药科大学（药物化学，博士）

2011.09-2015.07 沈阳药科大学（基础药学基地班，本科）

工作经历：

2020.08-2022.06 沈阳药科大学师资博士后（博士后）

2022.09-至今 沈阳药科大学制药工程学院教师（药物化学教研室）

社会兼职

1. 辽宁省药学会药物化学专委会委员；

2. 中国老年保健协会创新成果转化与应用评价工作委员会委员；

3. Acta Materia Medica杂志青年编委；

4. 中国药物化学杂志青年编委。

主要研究方向

研究方向一：抗肿瘤及抗纤维化药物小分子的创新性发现、优化与生物活性评价

研究方向二：非专利药物活性成分及活性药物中间体合成工艺改进与优化

研究方向三：基于活性天然产物的结构改造及其降脂活性研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1. 具有肝靶向作用的Autotaxin变构抑制剂的发现与抗纤维化研究，82104003，国家自然科学基金委员会青年科学基金项目，在研，主持；

2. 靶向代谢紊乱与纤维化重大疾病的新木姜子碱多样化衍生物的发现，2021M692238，中国博士后科学基金第69批面上资助二等，已结题，主持；

3. 特异性ATX-LPA功能轴调节剂的发现及其肿瘤免疫作用探索，项目号2023-BS-111，辽宁省博士启动计划项目，在研，主持；

4. 新型共价可逆Autotaxin抑制剂的开发及抗纤维化活性研究，JYTMS20231360，辽宁省教育厅面上项目，2023年11月至2025年10月，在研，主持；

4. 靶向代谢紊乱与纤维化重大疾病的FXR/泛PPAR双重激动剂的发现，2023MD734179，中国博士后科学基金第73批面上资助，在研，主持；

5. 基于变构调节的靶向DOT1L抑制剂的合理设计、合成及抗肺癌分子机制研究，82173685，国家自然科学基金面上项目，在研，主要参与者（第三申请人）；

6. 具有抗心肌纤维化作用的ATX抑制剂的发现、优化与作用机制探索研究，81872751，国家自然科学基金面上项目，在研，主要参与者（第六申请人）；

7. 靶向抗肺纤维化ATX抑制剂LHR-144的研究与开发，2020JH2/10300086，辽宁省2020年度重点研发计划，已结题，主要参与者（第四申请人）；

8. 抗突变耐药的ALK/ROS1双重抑制剂AR-24的研究与开发，CPAYLJ202001，2020年中国药学会-以岭生物医药创新基金资助项目，在研，主要参与者（第七申请人）。

9. 2022年05月 辽宁省教育厅 “辽宁省优秀学位论文（博士）”。

10. 2021年12月 第一届全国博士后创新创业大赛优胜奖（排名5/6）。

发表论文

1. Hongrui Lei, Ming Guo, Xiaopeng Li, Fang Jia, Changtao Li, Yu Yang, Meng Cao, Nan Jiang, Enlong Ma*, Xin Zhai*, Discovery of Novel Indole-based Allosteric Highly Potent ATX Inhibitors with Great in vivo Efficacy in Mouse Lung Fibrosis Model, Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63: 7326-7346. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00506. (IF=7.446).

2. Hongrui Lei^#, Nan Jiang^#, Xiuqi Miao, Lingyun Xing, Ming Guo, Yang Liu, Haowen Xu, Ping Gong, Daiying Zuo*, Xin Zhai*, Discovery of Novel Mutant-combating ALK and ROS1 Dual Inhibitors Bearing Imidazolidin-2-one Moiety with Reasonable PK Properties, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 171, 297-309. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.03.038. (IF=5.573).

3. Hongrui Lei, Changtao Li, Yu Yang, Fang Jia, Ming Guo, Minglin Zhu, Nan Jiang, Xin Zhai*, Structure Guided Design of Potent Indole-based ATX Inhibitors Bearing Hydrazone Moiety with Tumor Suppression Effects, European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 201: 112456. DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112456. (IF=6.504).

4. Hongrui Lei, Zhi Cao, Huinan Wu, Tong Li, Xinyu Wang, Yuxiang Chen, Enlong Ma*, Lixin Sun*, Xin Zhai*, Structural and PK-guided identification of indole-based non-acidic autotaxin (ATX) inhibitors exhibiting high in vivo anti-fibrosis efficacy in rodent model, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 227: 113951. DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113951. (IF=7.088).

5. Hongrui Lei, Zhen Li, Tong Li, Huinan Wu, Jing Yang, Xinlian Yang, Yu Yang, Nan Jiang, Xin Zhai*, Novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as potent ATX allosteric inhibitors: Design, synthesis and promising in vivo anti-fibrotic efficacy in mice lung model, Bioorganic Chemistry, 2021, 120: 105590. DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.105590. (IF=5.307).

6. Hongrui Lei, Xinyu Wang, Guolong Zhao, Tong Li, Youbao Cui, Huinan Wu, Jing Yang, Nan Jiang, Xin Zhai*, Design, synthesis and promising anti-tumor efficacy of novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as potent autotaxin allosteric inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 236: 114307. DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114307. (IF=7.088).

7. Xiujian Wei, Lingfeng Yue, Bing Zhao, Nan Jiang, Hongrui Lei*, Xin Zhai*, Recent advances and challenges of revolutionizing drug-resistant tuberculosis treatment, European Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 277, 116785 (IF=6.0).

8. Hongrui Lei, Fang Jia, Yuxiang Chen, Tong Li, Lingyun Xing, Zhi Cao, Xin Zhai*, An exploration of solvent-front region high affinity moiety leading to novel potent ALK & ROS1 dual inhibitors with mutant-combating effects, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, 27: 115051. DOI: 10.1016/j.bmc.2019.115051. (IF=3.641).

9. Hongrui Lei, Yu Yang, Changtao Li, Fang Jia, Nan Jiang, Ping Gong, Xin Zhai*. Catalyst-free cyclization- and Curtius rearrangement-induced functional group transformation: An Improved Synthetic Strategy of First-in-Class ATX Inhibitor Ziritaxestat (GLPG-1690), Organic Process of Research & Development. 2020, 24(6), 997-1005. DOI: 10.1021/acs.oprd.9b00511. (IF=3.317).

10. Tong Li^#, Hongrui Lei^#, Juanjuan Yang, Zhi Cao, Yu Yang, Zimeng Liu, Ruonan Sun, Xinlian Yang, and Xin Zhai*, Hybrid design and evaluation of imidazo[1,2-a]pyridine analogs as potent ATX inhibitors with concrete in vivo antifibrosis effects, Archiv der Pharmazie, 2022, e2200171. DOI: 10.1002/ardp.202200171. (IF=4.613).

授权专利

1．翟鑫; 类红瑞; 马恩龙; 姜楠; 贾芳; 郭明; 基于吲哚母核的ATX抑制剂及其制备方法和应用，2021-10-26，中国, ZL202010043108.4。

2. 翟鑫; 周宇宏; 宫平; 荆同飞; 类红瑞; 郭明; 邢凌云; 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类衍生物及其用途，2021-2-26，中国, ZL 201810149223.2。

3．翟鑫; 类红瑞; 谭泽晖; 曹猛; 李通; 一种嘌呤衍生物及其制备方法和用途，2021-3-11，中国，ZL 202110262934.2。