姓名：黄敏

性别：男

籍贯：江西九江

联系电话：18742425269

E-Mail：huangcrazye@sina.com

职称/职务：副教授

通讯地址：辽宁省本溪市溪湖区红柳路85号

办公地点：制药工程学院303

教育经历：

2023.12- 新加坡国立大学杨璐玲医学院（博士后）

2015.09-2020.06 沈阳药科大学（药物化学，博士）

2011.09-2015.07 沈阳药科大学（基础药学基地班，本科）

工作经历：2021.03-至今沈阳药科大学制药工程学院（药物化学教研室）

兼职情况：无

学科/研究方向：药物化学/基于靶点的药物研究

科研/获奖情况：

1.靶向HDAC3/SIAH2蛋白复合物的HDAC3降解剂的作用机制、结构改造及非酶活功能介导的抗炎活性研究，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号82204218（负责人）

2.分子胶类HDAC3蛋白降解剂的降解机制探索、结构优化及抗结直肠癌活性研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号2022-BS-155（负责人）

3.LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼症活性研究，辽宁省教育厅高校基本科研项目，基金编号LJKZ0930、LJKQZ2021032（负责人）

4.LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼活性研究，华海青年学者创新基金（负责人）

5.沈阳药科大学“优青”托举计划，基金编号YQ202304（负责人）

教学/指导研究生情况：

1.发表SCI教改论文1篇（Computer-aided drug design course for pharmacy major students in Shenyang Pharmaceutical University following the COVID-19 pandemic: Challenges and opportunities. Biochemistry and Molecular Biology Education. 2023, 51, 691–699，第一作者）

2.指导本科生获得2023辽宁省药苑论坛一等奖（第一指导教师）

3.指导本科生获得2023辽宁省大创年会二等奖（第一指导教师）

4.获得辽宁省研究生教育教学改革二等奖（7/8）

5.指导学生获得沈阳药科大学本科生优秀毕业论文（第一指导教师）；

发表论文/出版著作：

发表论文：

1.Zhang Z, Hou L, Liu D, Luan S,Huang M*, Zhao L*.Directly targeting BAX for drug discovery: Therapeutic opportunities and challenges.Acta Pharm Sin B, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2024.02.010. (IF=14.5)

2.Zhang Z, Zhao S, Pei J, Hou L, Luan S, Deng H, Liu D,Huang M*, Zhao L*.Optimization of BAX trigger site activator BTSA1 with improved antitumor potency and in vitro ADMET properties. Eur J Med Chem, 2023, 248, 115076.(IF=7.088)

3.Zhang Z, Bai L, Hou L, Deng H, Luan S, Liu D,Huang M*, Zhao L*. Trends in targeting Bcl-2 anti-apoptotic proteins for cancer treatment. Eur J Med Chem, 2022, 232, 114184.(IF=7.088)

4.Zhang Z; Hou L; Bai L; Pei J; Zhao S; Luan L; Liu D;Huang M*; Zhao L*. Discovery and structure-activity relationship studies of novel Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors with indole scaffold. Bioorg Chem, 2022, 125, 105845.(IF=5.307)

5.Cai T, Yang X, Wang X, Qin H, Kang B, Li B, Xing K,Huang M*, Zhao L*. An improved synthetic strategy for the multigram‑scale synthesis of DNA–PK inhibitor AZD7648. ChemPap, https://doi.org/10.1007/s11696-024-03306-8.(IF=2.2)

6.Deng H#,Huang M#, Liu H, Zhang H, Liu L, Gao B, Li X, Li J, Niu Q, Zhang Z, Luan S, Zhang J, Jing Y, Liu D*, Zhao L*. Development of a series of novel Mcl-1 inhibitors bearing an indole carboxylic acid moiety. Bioorg Chem, 2022, 127, 106018.(IF=5.307)

7.Huang M, Xie X, Gong P, Wei Y, Du H, Xu Y, Xu Q, Jing Y*, Zhao L*. A 18beta-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects. Eur J Med Chem, 2020, 188, 111991.(IF=6.514)

8.Huang M#, Gong P#, Wang Y, Xie X, Ma Z, Xu Q, Liu D, Jing Y*, Zhao L*. Synthesis and antitumor effects of novel 18beta-glycyrrhetinic acid derivatives featuring an exocyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety in ring A. Bioorg Chem, 2020, 103, 104187.(IF=5.275)

9.Huang M, Li A, Zhao F, Xie X, Li K, Jing Y, Liu D*, Zhao L*. Design, synthesis and biological evaluation of ring A modified 11-keto-boswellic acid derivatives as Pin1 inhibitors with remarkable anti-prostate cancer activity. Bioorg Med Chem Lett, 2018, 28 (19), 3187-3193.(IF=2.448)

10.Huang M#, Sun M#, Zhang L, Yang X, Shi Y, Xing K, Deng H, Zhang Z, Liu D*, and Zhao L*. Development of an Efficient New Route to PPARδ Agonist Fonadelpar: Formation of the C−C Bond by Claisen Condensation. Org Process Res Dev. 2022, 26, 2900−2907.(IF=3.858)

申请专利：

1.赵临襄,刘丹,黄敏,等.乳香酸衍生物及其应用. 201810655098.2.

2.赵临襄,刘丹,黄敏,等. 2-取代-18β-甘草次酸衍生物及其应用.201810655080.2.

3.赵临襄,刘丹,黄敏,等.氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用. 201910475036.8.

4.赵临襄,刘丹,黄敏,等.含异羟肟酸结构片段的18β-甘草次酸类化合物应用. 201910853112.4.