姓名：翟鑫

性别：女

籍贯：黑龙江省哈尔滨市

联系电话：43520088

E-mail：zhaixin_syphu@126.com

职称/职务：教授/副校长兼研究生院院长

通讯地址：本溪市高新区沈阳药科大学南校区37信箱

办公地点：制药工程学院203

个人情况介绍

沈阳药科大学教授，博士生导师，现任副校长、研究生院院长（兼），兼任辽宁省药学会药物化学专委会副主任委员、省药学类专业学位研究生教指委委员，《沈阳药科大学学报》等杂志编委。获评辽宁省“兴辽英才计划”科技创新领军人才、辽宁省“百千万人才工程”百层次人选、省本科教学名师、省优秀教师、省优秀研究生导师，获中国药学会施维雅青年药物化学奖、霍英东基金会高校青年教师奖、省“校园先锋示范岗”等光荣称号。

主要研究方向为靶向抗肿瘤及抗纤维化创新药物的设计合成及机制研究，主持国家自然科学基金等国家级项目6项、省市级课题10余项；在APSB、JMC等杂志发表高水平SCI论文120余篇，获中国发明专利39项。主编《药物合成反应》等教材4部、副主编或参编教材9部。主持国家级一流本科课程“药物合成反应”，先后获得省级教学成果一、二等奖4项，获全国药学专业学位优秀教学案例、省高校教师教学创新大赛二等奖、省总属高校优秀教案三等奖。

教育经历：

2001.09－2006.06:沈阳药科大学药物化学专业理学博士

1997.09－2001.07:沈阳药科大学化学制药专业工学学士

工作经历：

2016.12－至今:沈阳药科大学制药工程学院教授、博士生导师

2009.12－2016.12:沈阳药科大学制药工程学院副教授、硕士生导师

2009.03－2009.08:日本北海道药科大学访问学者

2006.08－2009.12:沈阳药科大学制药工程学院讲师

兼职情况：

1.全国中医药高等教育学会研究生教育研究会理事会理事

2.辽宁省学位与研究生教育学会常务理事

3.辽宁省药学会药物化学专业委员会副主任委员

4.辽宁省药学会抗肿瘤专业委员会委员

5.辽宁省药学类专业学位研究生教育指导委员会委员

获奖情况：

1.2024年，获评辽宁省本科教学名师

2.2024年，获评辽宁省省级课程思政示范课程、教学名师及团队

3.2023年，获评辽宁省优秀教师

4.2023年，获评辽宁省高校教师教学创新大赛二等奖

5.2022年，获评辽宁省首届优秀研究生导师

6.2022年，获评辽宁省优秀博士学位论文指导教师

7.2021年，入选辽宁省“兴辽英才计划”科技创新领军人才

8.2020年，获评第四届全国药学专业学位优秀教学案例

9.2019年，入选第三批沈阳市领军人才

10.2018年，获评辽宁省“校园先锋示范岗”

11.2018年，获评辽宁省优秀硕士学位论文指导教师

12.2016年，入选辽宁省“百千万人才工程”百层次人选

13.2014年，荣获霍英东基金会第十四届高校青年教师

14.2014年，入选辽宁省高等学校优秀人才支持计划第一层次

15.2013年，荣获第16届中国药学会施维雅青年药物化学奖

学科/研究方向：

药物化学/制药工程/靶向抗肿瘤及抗纤维化创新药物的发现与开发，非专利药物的工艺研发及产业化。

代表性科研项目：

1．基于变构调节的靶向DOT1L抑制剂的合理设计、合成及抗肺癌分子机制研究，国家自然科学基金面上项目，课题编号：82173685（负责人）

2．具有抗心肌纤维化作用的ATX抑制剂的发现、优化与作用机制探索研究，国家自然科学基金面上项目，课题编号：81872751（负责人）

3．抗突变耐药的ALK/ROS1双靶点选择性抑制剂的设计、合成及作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，课题编号：81673308（负责人）

4．EGFR酪氨酸激酶抑制剂DY-193的研究，国家科技部“十一五”新药创制重大专项，课题编号：2009ZX09103-099（负责人）

5．小分子多靶点RTKs抑制剂双芳基脲类化合物的研究，国家自然科学基金青年基金，课题编号：21002065（负责人）

6．靶向抗肺纤维化ATX抑制剂LHR-144的研究与开发，辽宁省重点研发计划，课题编号：2020JH2/10300086（负责人）

7．抗突变耐药的ALK/ROS1双重抑制剂AR-24的研究与开发，中国药学会-以岭生物医药创新基金资助项目，课题编号：CPAYLJ202001（负责人）

8．抗突变耐药的选择性ALK/ROS1抑制剂的分子构建及抗肿瘤活性研究，辽宁省自然科学基金，课题编号：201602703（负责人）

代表性著作：

1.《药物合成反应》人民卫生出版社，主编，2023年10月

2.《药物合成反应实验》中国医药科技出版社，主编，2019年7月

3.《药物合成反应》科学出版社，参编，2021年1月

4.《基于知识、技能和服务的药学研究生课程体系建设研究》辽宁大学出版社，副主编，2020年6月

5.《药物合成反应》中国医药科技出版社，参编，2019年12月

6.《药物化学》，人民卫生出版社，参编，2014年12月

7.《药物合成反应》，人民卫生出版社，参编，2014年3月

8.《药物合成反应》，中国医药科技出版社，参编，2012年7月

9.《药物化学课堂笔记》，人民军医出版社，参编，2011年1月

代表性专利：

1.翟鑫等，四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类衍生物及其用途，专利号：ZL201810149223.2，授权日：2021.2.26

2.翟鑫等，一种硝基咪唑吡喃类抗结核药物的制备方法，专利号：ZL201910811857.4，授权日：2020.3.5

3.翟鑫等，基于吲哚母核的新型ATX抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL202010043108.4，授权日：2021.10.26

4.翟鑫等，含芳杂环的2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备和应用，专利号：ZL202010283698.8，授权日：2021.10.29

5.翟鑫等，一种嘌呤衍生物及其制备方法和用途，专利号：ZL202110262934.2，授权日：2023.2.28

代表性论文：

1.Zehui Tan,^#Ning Guo,^#Zhi Cao, Shuyu Liu,Deyi Ma, Jiahao Zhang, Wencai Lv,Nan Jiang,Linghe Zang, Lihui Wang* andXin Zhai*. Discovery of First-in-Class DOT1L Inhibitors against the R231Q Gain-of-Function Mutation in the Catalytic Domain with Therapeutic Potential of Lung Cancer.Acta Pharmaceutica Sinica B,2024, 14(8): 3605-3623.

2.Hongrui Lei, Ming Guo, Xiaopeng Li, Fang Jia, Changtao Li, Yu Yang, Meng Cao, Nan Jiang, Enlong Ma**,Xin Zhai* Discovery of Novel Indole-Based Allosteric Highly Potent ATX Inhibitors with Great In Vivo Efficacy in a Mouse Lung Fibrosis Model.Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63(13), 7326−7346.Y

3.Wenfeng Gou, Xuejiao Zhou, Zi Liu, Lijing Wang, Jiwei Shen, Xiaobo Xu, Zengqiang Li, Xin Zhai*, Daiying Zuo*, Yingliang Wu*. CD74-ROS1 G2032R mutation transcriptionally up-regulates Twist1 in non-small cell lung cancer cells leading to increased migration, invasion, and resistance to crizotinib.Cancer Letters, 2018, 422, 19-28.

4.Jing Yang, Deyi Ma, Shuyu Liu, Zehui Tan, Ming Guo, Zhi Cao, Jiahao Zhang andXin Zhai^*. Design, synthesis and antitumor evaluation ofATP dual-mimic 2,4-diarylaminopyrimidineandaminoindazoleconjugates as potent anaplastic lymphoma kinase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 241, 114626.

5.Ming Guo, Hao Wang, Jing Yang, Xinyu Wang, Jiahao Zhang, Shuyu Liu, Hongrui Lei, Nan Jiang,Xin Zhai*. Identification and anti-tumor evaluation of 3-acyl-indol-based 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as potent ALK inhibitors capable of overcoming drug-resistant mutants.European Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 238, 114493.

6.Hongrui Lei, Zhi Cao, Huinan Wu, Tong Li, Xinyu Wang, Yuxiang Chen，Enlong Ma^*, Lixin Sun^*,Xin Zhai^*.Structural and PK-guided identification of indole-based non-acidic autotaxin (ATX) inhibitors exhibiting high in vivo anti-fibrosis efficacy in rodent model.European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 227, 113951.

7.Zehui Tan, Tong Li, Hongrui Lei, Xin Zhai*. An update on allosteric modulators as a promising strategy targeting histone methyltransferase.Pharmacological Research, 2021,172,105865.

8.Ming Guo^#,Daiying Zuo^#, Tianming Zhao, XiangyuLi,Jianshuang Cao,Yuxuan Qiu, Shangfei Wei,Xin Zhai*. Structure-based optimization identified novel furyl-containing 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as ALK/ROS1 dual inhibitors with anti-mutation effects.European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 214, 113259.

9.Hongrui Lei, Changtao Li, Yu Yang, Fang Jia, Ming Guo, Minglin Zhu, Nan Jiang,Xin Zhai^*. Structure guided design of potent indole-based ATX inhibitors bearing hydrazone moiety with tumor suppression effects,European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 201, 112456.

10.Nan Jiang, Yuhong Zhou, MinglinZhu, Junlong Zhang, Meng Cao, Hongrui Lei, Ming Guo, Ping Gong, Guangyue Su^**,Xin Zhai^*. Optimization and evaluation of novel tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives as ATX inhibitors for cardiac and hepatic fibrosis.European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 187, 111904.