姓名：赵冬梅

性别：女

籍贯：辽宁省黑山县

联系电话：18609816493

E-Mail：dongmeiz-67@163.com

职称/职务：教授

通讯地址：本溪高新技术产业开发区华佗大街26号沈阳药科大学制药工程学院

办公地点：本溪市石桥子镇沈阳药科大学南校区

教育经历： 时间 学习单位 学位

1985.9---1989.7   沈阳药学院制药系化学制药专业 理学学士

1997.9---2000.7   沈阳药科大学制药系药物化学专业 理学硕士

2003.9---2007.12  沈阳药科大学制药工程学院药物化学专业 理学博士

工作经历： 时间 工作单位 职务

1989.7---1996.8         沈阳药学院药物研究所 助 研

      1996.9---2001.10        沈阳药科大学制药工程学院 讲 师

      2001.11---2007.12       沈阳药科大学制药工程学院 副教授

2006.8---2007.8   美国加利福尼亚州立大学旧金山分校药学院 访问学者

2008.1---至今 沈阳药科大学制药工程学院 教 授

兼职情况：

1. 国家自然基金面上项目评审专家

2. 中国博士后科学基金评审专家

3.《中国药物化学杂志》编委

学科/研究方向：

研究方向一：基于靶点的心血管系统创新药物研究；

研究方向二：基于靶点的小分子抗肿瘤活性研究；

研究方向三：基于靶点的小分子抗深部真菌感染的活性研究。

科研/获奖情况：

1. 2018年获《中国药物化学杂志》 优秀编委奖  《中国药物化学杂志》编辑部颁发。

2. 2016年“药物化学本科专业的特色建设与实践”项目获2016年度沈阳药科大学本科教学改革研究项目立项，项目组成员 (3/7) 沈阳药科大学颁发。

3. 2013年获国家级精品资源共享课---药物化学, 骨干教师(7/20)    国家教育部颁发。

4. 2012年获辽宁省级精品资源共享课建设课程A类(第二批)---药物化学，骨干教师(6/20)  辽宁省教育厅颁发。

5. 2011年获辽宁省教育厅优秀科技人才支持计划(LR2011029) 。

6. 2007年“抗消化性溃疡药物的研究”获 国家教育部科技进步奖二等奖  国家教育部颁发。

7. 2006年“抗消化性溃疡药物的研究”获 沈阳市科技进步奖一等奖 沈阳市政府颁发。

8. 2005年获国家级精品课程---药物化学，骨干教师(13/26)    国家教育部颁发。

9. 2005年获药物化学课程的教学与改革 辽宁省教学成果奖二等奖   辽宁省教育厅颁发。

10. 2000年“泮妥拉唑钠及其片剂的研制”获辽宁省医药科技进步一等奖、辽宁省政府科技进步三等奖。

教学/指导研究生情况：

教学工作量:主讲研究生课程:绿色化学;主讲本科生课程:药物化学、专业英语;指导本科生药物化学实验、药物合成反应实验。完成教学工作量9169.6学时(理论课517.6学时, 实验课512学时, 指导研究生6690学时，本科生专题1450学时)，年均916.96学时。

教学获奖:(1)国家级精品课程--药物化学,骨干教师(排名13/26,2005年);(2) 国家级精品资源共享课--药物化学,骨干教师(排名7/20;2013年)；(3)辽宁省级精品资源共享课建设课程A类(第二批)--药物化学,骨干教师(排名6/20,2012年);(4)参与的“药物化学本科专业的特色建设与实践”项目获2016年度沈阳药科大学本科教学改革研究项目立项（3/7，2016年）。

指导研究生情况:(1) 指导博士研究生16名(已毕业9名),硕士研究生72名(已毕业52名);(2)指导的宋帅博士获得“海普瑞杯第四届全国学生制药工程研究征文比赛”特等奖;获得代表国家去美国参加比赛的资格(3)指导的研究生共有6人(3名博士,3名硕士)获得“研究生国家奖学金”;

发表论文/出版著作：

代表性著作：

主编或参编的教材、专著

1.《药物研究与开发》，参编第4章，人民卫生出版社，2007.1.

2.《中华药学大辞典》，参编，上海医药科技出版社，2006.9.

3.《药物化学实验（双语）》合编教材，中国医药科技出版社，2008.3.

4.《药物化学实验（双语）》合编教材（第二版），中国医药科技出版社，2014.3.

5. 《药学名词》(第二版)参编，科学出版社，2014.

代表性论文：以第一作者或通讯作者发表 A类论文37篇(累计影响因子105.2)，累计

发表 SCI 收载论文45篇。B类31篇。

论文：

(1) Design, synthesis and biological evaluation of N,N-3-phenyl-3-benzylaminopropan-amide derivatives as novel cholesteryl ester transfer protein inhibitor.[J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24 (2016) 1589-1597.(IF 2.90，第一作者兼通讯作者) ;

(2)Discovery of biphenyl imidazole derivatives as potent antifungal agents: Design, synthesis, and structure-activity relationship studies. [J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25 (2017) 750-758. (IF 2.93第一作者兼通讯作者);

(3)Synthesis and biological evaluation of 3-phenyl-3-aryl carboxamido propanoic acid derivatives as small molecule inhibitors of retinoic acid 4-hydroxylase (CYP26A1). [J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23 (2015) 1356-1365. ( IF 2.79，第一作者);

(4)Design, synthesis and evaluation of aromatic heterocyclic derivatives as potent antifungal agents. [J] European Journal of Medicinal Chemistry, 137 (2017) 96-107. (IF 4.52，通讯作者)

(5)Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of benzothiazole derivatives as antifungal agents. [J] European Journal of Medicinal Chemistry, 123 (2016) 514-522. (IF 3.90，通讯作者);

(6)Design, synthesis and biological evaluation of novel cholesteryl ester transfer protein inhibitors bearing a cycloalkene scaffold. [J] European Journal of Medicinal Chemistry, 123 (2016) 419-430. (IF3.90，通讯作者);

(7) Design, synthesis and biological evaluation of N,N-substituted amine derivatives as cholesteryl ester transfer protein inhibitors. [J] Molecules, 2017, 22(10), 1658/1-1658/15. (IF 3.08，通讯作者);

(8)Design, synthesis, and biological evaluation of N,N-disubstituted-4-arylthiazole-2-methylamine derivatives as cholesteryl ester transfer inhibitors. [J] Molecules 2017, 22(11), 1925/1-1925/16. （IF 3.08,通讯作者）

(9)Discovery of novel N,N-3-phenyl-3-benzylamino-propionanilides as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein in vivo. [J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24 (2016) 1811-1818. (IF2.90，通讯作者);

(10)Design, synthesis, and biological evaluation of amide imidazole derivatives as novel metabolic enzyme CYP26A1 inhibitors. [J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23 (2015) 6763-6773. (IF 2.90，通讯作者);

(11) The therapeutic potential of CETP inhibitors: a patent review. [J] Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2018, 28(4), 331-340. (IF 2.86，通讯作者);

(12) Discovery of indolin-2-one derivatives as potent PAK4 inhibitors: Structure-activity relationship analysis, biological evaluation and molecular docking study. [J] Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(13), 3500-3511. (IF 2.88，通讯作者);

(13) Convenient preparation of pinometostat and related 5'-deoxy-5'-amino adenosine derivatives as well as their activity against DOT1L. [J] Tetrahedron Letters, 2018, 59(4), 415-417. (IF 2.12，通讯作者);

(14) Aldehyde effect and ligand discovery in Rucatalyzed dehydrogenative cross-coupling of alcohols to ester. Chem. Commun. 2019,55, 2797-2800( IF 6.29，通讯作者);

(15)Discovery of a series of dimethoxybenzene FGFR inhibitors with 5H-pyrrolo[2,3-b] pyrazine scaffold: Structure-activity relationgship, crystal structural characterization and in vivo study.  2019, 9(2), 351-368. ( IF 6.014,通讯作者);

(16) Structure-Based Design of 6-Chloro-4-aminoquinazoline-2-carboxamide Derivatives as Potent and Selective p21-Activated Kinase 4 (PAK4) Inhibitors. [J] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61(1), 265-285. (IF 6.25，通讯作者) );

(17) Efficient syntheses of alpha- and beta-C-nucleosides and the origin of anomeric selectivity. Organic Chemistry Frontiers 2018, 5 (12), 1992-1999. (IF 5.455，通讯作者);

(18) Design, synthesis, structure-activity relationships study and X-ray crystallography of 3-substituted-indolin-2-one-5-carboxamide derivatives as PAK4 inhibitors. [J] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 155, 197-209. (IF 4.81，通讯作者) );

(19)Development of 2, 4-diaminoquinazoline derivatives as potent PAK4 inhibitors by the core refinement strategy. [J] European Journal of Medicinal Chemistry, 131 (2017) 1-13. (IF 4.52, 通讯作者) );

(20)Design, synthesis and biological evaluation of 1-phenanthryl-tetrahydroisoquinoline derivatives as novel p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitors. [J] Org. Biomol. Chem, 13 (2015) 3803-3818. (IF 3.56，通讯作者) );

(21)Advances in 1-phenanthryl-tetrahydroisoquinoline series of PAK4 inhibitors: potent agents restrain tumor cell growth and invasion. [J] Organic & Biomolecular Chemistry, 14 (2016) 7676 -7690.(IF 3.56，通讯作者）);

(22)Stereoseective and Regioselective Preparation of C-Pentopyranosides and Formal Synthesis of Omarigliptin. [J] European Journal of Organic Chemistry, 34 (2016), 5624-5628. (IF 3.07，通讯作者）);      

(23)Detection of protein adduction derived from dauricine by alkaline permethylation. [J] Anal Bioanal Chem, 408 (2016) 4111-4119. (IF 3.43，通讯作者) ;