姓名：张为革

性别：男

籍贯：辽宁省本溪市

联系电话：43520220

E-Mail：zhangweige2000@sina.com

职称/职务：教授/博士生导师

通讯地址：辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号沈阳药科大学46信箱

办公地点：沈阳药科大学制药工程学院212房间

教育经历：

博士后：清华大学 深圳研究院 博士后工作站 姚新生 院士（2003-2005）

国外留学：日本 北里研究所 生物有机研究室 大村 智 院士（1998-2000）

博士学位：沈阳药科大学 药物化学专业 计志忠 教授（1996-2001）

硕士学位：沈阳药科大学 药物化学专业 刘百里 教授（1991-1994）

学士学位：吉林大学 化学系 有机化学专业 王玉环 教授（1983-1987）

工作经历：

教授（三级）/博士生导师：沈阳药科大学 制药工程学院 药物化学教研室（2014-  ）

教授（四级）/博士生导师：沈阳药科大学 制药工程学院 药物化学教研室（2009-2014）    

副教授/硕士生导师：沈阳药科大学 制药工程学院 药物化学教研室（2000-2009）

讲师：沈阳药科大学 制药工程学院 药物化学教研室 容士宏 教授（1994-2000）

助教：沈阳药科大学 制药系 化学制药教研室 陈启槐 教授（1987-1994）

兼职情况：无

学科/研究方向：

学科：

药物化学 制药工程 有机化学

研究方向：

（1）基于靶点大分子/活性小分子的创新药物研究（药物化学）

（2）绿色化学方法与天然产物及其相关化合物合成研究（有机合成化学）

（3）药物及其中间体合成工艺研究（化学制药工艺学）

科研/获奖情况：

科研情况：

（1）PSMA靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成与活性评价（项目负责人） 国家自然科学基金（面上项目） 81673293  2017-2020（52万元）

（2）血管破坏/增殖抑制双效抗肿瘤候选新药DAT-230研究（项目负责人） 国家“十二五”重大科技专项 2012ZX09103101-060  2012-2015（150万元）

（3）中药来源血管破坏抗肿瘤活性天然产物的发现与优化（项目负责人） 国家自然科学基金（面上项目） 30973614  2010-2012（30万元）

（4）二硫杂环戊烯酮类血管破坏抗肿瘤新药研究（项目负责人） 国家重大专项综合平台-入选项目2009ZX09301-012  2009-2011（50万元）

（5）葡萄糖转运蛋白靶向微管蛋白秋水仙碱结合部位抑制剂的研究与开发（项目负责人） 辽宁省“兴辽英才计划”项目 XLYC1802072  2019-2021（100万元）

获奖情况：

（1）辽宁省“兴辽英才计划”创新领军人才 （2018）

（2）中国药学会施维雅青年药物化学奖 （2002）

（3）“辽宁省新世纪百千万人才工程”百人层次 （2009）

（4）本溪市优秀专家 （2019）

（5）沈阳高校优秀教师 （2016）

教学/指导研究生情况：

教学情况：

（1）本科课程：化学制药工艺学 有机合成化学 药物化学

（2）研究生课程：药物化学专论 化学制药工艺学研究方法 药物合成中的金属有机化学

指导研究生情况：

（1）博士研究生：13人（毕业7人 在读6人）

（2）硕士研究生：105人（毕业68人 在读16人）

发表论文/出版著作：

代表性著作：

（1）教育部普通高等学校“十二五”国家级规划教材《化学制药工艺学》（第四版） 参编 10.4万字 （中国医药科技出版社 2015）

（2）国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材《制药工艺学》参编 6.2万字 （人民卫生出版社 2014）

代表性论文：

（1）Qi Guan, Mingyang Jiang, Junhui Wu, Yanpeng Zhai, Yue Wu, Kai Bao*, Weige Zhang*. Direct Cycle between Coproduct and Reactant: an Approach to Improve Atom Economy and Applications for the Synthesis and Protection of Primary Amines. Green Chemistry. 2016, 18(21), 5794-5799

（2）Zhaoshi Bai, Meiqi Gao, Huijuan Zhang, Qi Guan, Jingwen Xu, Yao Li, Huan Qi, Zhengqiang Li, Daiying Zuo*, Weige Zhang*, Yingliang Wu*. BZML, a Novel Colchicine Binding Site Inhibitor, Overcomes Multidrug Resistance in A549/Taxol Cells by Inhibiting P-gp Function and Inducing Mitotic Catastrophe. Cancer Letters. 2017, 402, 81-92

（3）Zhaoshi Bai, Meiqi Gao, Xiaobo Xu, Huijuan Zhang, Jingwen Xu, Qi Guan, Qing Wang, Jianan Du, Zhengqiang Li, Daiying Zuo*, Weige Zhang*, Yingliang Wu*. Overcoming Resistance to Mitochondrial Apoptosis by BZML-induced Mitotic Catastrophe is Enhanced by Inhibition of Autophagy in A549/Taxol Cells. Cell Proliferation. 2018, e12450, 1-13

（4）Chao Wang, Shuang Yang, Jianan Du, Jia Ni, Yue Wu, Junfang Wang, Qi Guan, Daiying Zuo*, Kai Bao*, Yingliang Wu, Weige Zhang*. Synthesis and Bioevaluation of Diarylpyrazoles as Antiproliferative Agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 171, 1-10

（5）Min’an Zhai, Shiyuan Liu, Meiqi Gao, Long Wang, Jing Li, Hao Feng, Jianan Du, Qi Guan, Kai Bao*, Daiying Zuo*, Yingliang Wu, Weige Zhang*. 3,5-Diaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors: Rational Design, Synthesis and Biological Evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019, 168, 423-435